Anavar은 DHT (수정 된 유도체 인 다이 하이드로 테스토스테론 ), 다른 방법으로 그 활성을 변경할 다수의 조정을 가지고있다. 그것은 강하게 근육 기능을 승인, C-17, 경구 투여를 허용하기 위해 알킬화 알파와 산소 원자와의 2 개의 탄소 원자의 대안이다. 테스토스테론과 비교 연구 연구의 3 배의 최소 테스토스테론 6 배의 최적 강도를 갖도록 Anavar을 보여 주었다.
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Anavar은 의학적으로 지속적이거나 심각한 부상, 감염, 또는 질병에 의해 가져온 무의식적 인 체중 감소로 식별 사람들의 치료를 위해 처방된다. 이 약은 그것이 신장이 아니라 많은 단백 동화 화합물과 같은 간,에 의해 대사로도 병 환자에서 사용할 수있는 거의 스테로이드 중 하나입니다.
또한 화학 요법에 몸의 근육의 손실, 체중 감소 문제와 수석, 암 클라이언트의 치료에 유용하고, HIV 양성 환자. 이는 Anavar 다시 데려와 체중, 특히 지방 체중을 유지의 고유 한 잠재력을 가지고 있다는 사실에 주로, 극적으로 혼자 표준 영양 요법에 비해 상처 회복을 개선 옆에 의료 시설의 숙박을 줄일 수 있습니다.
스테로이드 테스토스테론 합성 유도체이다. 특정 임상 적 영향과 부정적인 반응은 약물이 클래스의 남성 홀몬 가정을 보여줍니다. 근육과 남성 홀몬의 영향의 완전한 분리는 달성되지 않았습니다. 단백 동화 스테로이드의 행동은 따라서 많은 어린 아이들에게 제공되는 경우 개발 및 성적 발전의 심각한 혼란을 야기 할 가능성과 남성 성 호르몬 제의 것과 같다. 단백 동화 스테로이드는 뇌하수체의 gonadotropic 기능을 억제 고환에 따라 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다.
근육 외인성 안드로겐의 투여 동안, 내인성 호르몬 방출 호르몬 제 (LH)를 뇌하수체 황체 형성의 억제를 통해 방지된다. 큰 용량으로, 정자 뇌하수체 난포 자극 호르몬 제 (FSH)의 피드백 억제를 통해 감소 될 수있다.
단백 동화 스테로이드 실제로 저밀도 지단백을 증가시키고 고밀도 지단백을 감소하는 것으로보고되고있다. 이 수치는 치료 중단에 정상으로 되돌립니다.