구성된 옥산 드 롤론 , Anavar 가 일반적으로 이해되는, A는 다이 하이드로 테스토스테론 (DHT) 단백 동화 스테로이드 거의없이 안드로겐 특성 중성 동화 주거 또는 상업용 특성. 경구 스테로이드, Anavar 많은 경구 스테로이드에게 그것이 매우 제 간 통과 통해함으로써 흡기 견딜하도록 허용하는 17 개의 탄소 위치에서 변경된 의미 C17alpha 알킬화 약물 (17 단)를 닮았다; 이제까지 혈류를 입력하기 전에 17-AA의 변경없이, 스테로이드가 손상 될 것입니다. 이 수정으로 스테로이드는 생존이 활성화되고 장점이 수신되는 경우 혈류를 입력 사용할 수 있습니다.
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에스트로겐 부작용으로 인해 이미 에스트로겐으로 변환 할 수없는 인 안드로겐 호르몬 인 DHT의 파생 사실 Anavar과 완전히 존재하지 않는다. 따라서, Anavar이 특성을 유지합니다. 즉, (물 보존, 팽만감, 지방 유지 / 이득 및 여성형 유방의 개발 등) 에스트로겐의 전형적인 부정적인 영향이 완전히 숨겨져 있습니다. 에스트로겐 활성의 전체 부재 외에도 Anavar 또한 전체적으로 너무 프로게스테론 어떤 활동이없는 [3] 따라서,도가 임의 잠재 불리한 결과를 무효화.
Anavar가 큰 거래에 의해 테스토스테론에 비해 상대적으로 적은 남성 홀몬이지만, 부정적인 영향은 아직 여기에 특히 안드로겐 부정적인 영향에 민감 할 수있는 사람들에 나타날 수 있습니다. 이러한 증가 지성 피부, 여드름, 양성 전립선 비대증 (BPH)과 함께 남성 패턴 대머리 (MPB)를 포함하여 머리 개발 얼굴과 몸에 증가하고, 위험을 구성 할 수 있습니다.
자주 Anavar는 "내분비 계에 약한"것에 대해 선전 정확히에도 불구하고, 연구 조사가 15 mg을에서 사용 5 일 후에 내인성 테스토스테론의 생산 및 고환 기능의 약 40 % 억제를 보여 전체 반대 증거가있다 건강한 남자의 매일 [4] 따라서, Anavar 감소 된 영역에 가볍게 호르몬 기능을 방해해서는 안된다. 그것은 매일 15 mg을에서 사용의 단순한 오일 후 HPTA (시상 하부 뇌하수체 고환 축)을 억제 할 수 있다면, 그것은 높은 보디 빌딩 복용량에서 사용 주 동안 완전한 종료를 유도 할 것이다 할 수 있습니다.
다른 경구 스테로이드와 비교하여, 연구 실제로 Anavar 그들 모두의 간 기능에 간독성 스트레인의 적어도 양을 표현하는 것을 보여 주었다 [5]는 Anavar은 아직이 분야에 독성의 정도를 알 수 있음을 명심하여야 할 , 그래서은 여전히 합리적인 용량에서 8-- 십주 기간 동안 Anavar의 사용을하지 않는 것이 좋습니다. 상관없이이 선언 될 수있는 방법을 중간 구강 단백 동화 스테로이드의 사용을하지 않을 때 좋은 간 지원 화합물과 적절한 보충제는 항상 필수적이다.
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