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Anavar은 DHT (수정 된 유도체 인 다이 하이드로 테스토스테론 )와 다른 방식으로 활동을 변경할 다수의 조정을 갖는다. 그것은 강하게 근육 기능을 승인, C-17, 경구 투여를 허용하기 위해 알킬화 알파와 산소 원자와의 2 개의 탄소 원자의 치환이다. 테스토스테론 반면, 연구는 실제 3 회 최소 테스토스테론 6 배 강도의 최대치를 갖도록 Anavar을 보여 주었다.

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Anavar 사이드 영향

이전에 논의 된 바와 같이, Anavar은 보디 빌딩 사이에서 칭찬, 프로 운동 선수, 그 특별한 부작용 - 투 - 이익 비율 수많은 다른 단백 동화 스테로이드에 비해 부정적인 부작용의 기본적인 부재에 대한 의료 사회와 함께 환영합니다.

에스트로겐 부정적인 영향으로 인해 현재는 에스트로겐으로 전환 할 수없는 인 안드로겐 호르몬 제인 DHT의 유도체 인 사실 Anavar와 완전히 존재하지 않는다. 이와 같이, Anavar이 특성을 유지한다. 즉, (물 보존, 팽만감, 지방 유지 / 이득 및 여성형 유방의 발전 등) 에스트로겐의 일반적인 부작용은 전혀 보이지이다. 에스트로겐 활성의 총 부재 외에도 Anavar도 완전히 같은 임의 프로게스테론 활성이없는 [3], 따라서 거기에도 가능한 부정적 영향을 부정.

Anavar가 큰 거래에 의해 테스토스테론에 비해 상대적으로 적은 남성 홀몬이지만, 부정적인 영향은 아직 여기 안드로겐 부정적인 영향에 민감 할 수있는 그 개인에 특히 표면 수 있습니다. 이러한 증가 지성 피부, 여드름, 양성 전립선 비대증 (BPH)뿐만 아니라 남성 패턴 대머리 (MPB)를 포함하여 머리 개발 얼굴과 몸에 증가하고, 위험을 구성 할 수 있습니다.

일반적으로 Anavar는 "내분비 계에 약한"것에 대해 승진 무엇에도 불구하고, 연구 조사가 실제로 매일 15 mg을에서 사용을 불과 5 일 후에 내인성 테스토스테론의 생산 및 고환 기능의 약 40 % 억제를 보여 전체 반대 증거가있다 [4] 따라서, Anavar 해야지 건강한 남자 억제 영역에 가볍게 호르몬의 기능을 방해 할 수 없다. 그것은 매일 15 mg을에서 사용의 단순한 오일 후 HPTA (시상 하부 뇌하수체 고환 축)을 줄일 수 있다면, 그것은 높은 보디 빌딩 용량에서 사용 주 동안 총 종료를 유도 할 것이다 할 수 있습니다.

다른 경구 스테로이드와 비교하여, 연구 Anavar들을 [5] Anavar 여전히이 분야에서 독성의 정도를 알 수 있음을 유의해야한다 모두 간 기능에 간독성과 압력의 최소량을 발현하는 것이 증명하고, 그래서 여전히 합리적인 용량에서 8-- 십주의 기간 동안 Anavar을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 상관없이이 선언 될 수있는 방법을 적당한 구두 단백 동화 스테로이드의 사용을하지 않을 때 좋은 간 보조 물질과 적절한 보완은 항상 필수적이다.

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