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Anavar est parmi les plus populaires médicaments du cycle de coupe pour les hommes et les femmes. De même appelé oxandrolone et Oxandrin, ce anabolisant synthétique stéroïde dérivé de la dihydrotestostérone est largement acclamé en raison de son niveau extrêmement faible d'androgène. Ce stéroïde n'a pas d' impact négatif sur le foie comme la plupart des stéroïdes et n'affecte pas négativement la production typique de la testostérone dans le corps.

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Avantages médicaux de Anavar

Anavar est cliniquement prescrit pour le traitement des personnes atteintes d'une perte de poids incontrôlée causée par une blessure persistante ou aiguë, une infection ou un problème de santé. Ce médicament est parmi les rares stéroïdes qui peuvent même être utilisés par les patients malades comme il est métabolisé par le rein et non le foie, comme la majorité des composés anabolisants.

Il est également utile pour le traitement de la perte de masse musculaire, l'aîné des problèmes de perte de poids, les clients du cancer sur la chimiothérapie, et les clients séropositifs. Ceci est principalement depuis Anavar a la capacité spéciale de ramener et de préserver le poids du corps, en particulier la masse maigre, et peut considérablement réduire au minimum l'hospitalisation à côté de l'amélioration de la récupération des plaies par rapport à la thérapie nutritionnelle standard seule.

Oxandrolone - pharmacologie clinique

Les stéroïdes anabolisants sont des dérivés artificiels de testostérone. résultats cliniques particulières et réponses défavorables démontrent les propriétés androgéniques de cette classe de médicaments. dissociation totale des effets anabolisants et androgènes n'a pas été atteint. Les actions de stéroïdes anabolisants sont donc comme ceux du sexe masculin agents hormonaux avec la possibilité de déclencher des perturbations graves du développement et de la promotion sexuelle si on leur donne aux enfants. Les stéroïdes anabolisants réduisent les fonctions gonadotropes de l'hypophyse et pourrait mettre en un effet direct sur les testicules.

Lors de l'administration exogène d'androgènes anabolisants, la libération de testostérone endogène est empêché par l'inhibition de l'hypophyse lutéinisante agent hormonal (LH). A fortes doses, la spermatogenèse peut être réduite par l'inhibition de rétroaction de l'agent hormonal folliculo-stimulante hypophysaire (FSH).

Les stéroïdes anabolisants ont été signalés pour augmenter lipoprotéines de faible densité et de réduire les lipoprotéines de haute densité. Ces niveaux reviennent à la normale à l'arrêt du traitement.

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